• Helga et le Monde de la Laine

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Helga et le Monde de la Laine 


  • Bonjour,
    La quatrième Fête de l'agriculture paysanne approche, il est temps de s'inscrire pour celles et ceux qui veulent tenir un stand de producteur, d'artisan, d'association ...
    Vous trouverez grâce à ce lien, le programme d'une édition très gourmande en produits locaux, en luttes et alternatives locales, en idées neuves, en animations et musiques vivantes.
    Vous trouverez aussi en pièce jointe* le règlement et le bulletin d'inscription du marché, à renvoyer assez rapidement si vous êtes intéressé.e.
    A votre disposition pour tout renseignement complémentaire.
    Olivier
    06 31 34 84 59 

     

    Inscription Fête paysanne

    Télécharger « marché reglement.pdf »

     

     


  • Bonjour, 

    voici le lien pour la pétition, contre l'agrandissement du port de Port la Nouvelle à signer et faire circuler, agrandissement qui engloutira plusieurs centaines de millions d'euros d'argent public si il est réalisé.
    Vous trouverez ci dessous l'article de l'Indépendant suite à la manifestation de samedi dernier et la réaction de Pascal Pavie, en charge de ce dossier pour la Confédération paysanne. 
     
    Cordialement
    Olivier Lozat

  •  Bonjour à tous,

    Dans la mesure où certains de mes amis m'ont dit que ce serait bien d'être plus explicite, car il existe beaucoup d'arnaques sur internet, j'ai tout d'abord refait le texte sur leetchi. Par ailleurs, j'ai ajouté les liens aux livres qui manquaient.N'hésitez pas à faire tourner, partager. Et encore une fois, merci du fond du cœur.

    Ma fille Méline est malade depuis la petite enfance. N'étant pas axé médecine allopathique, nous avons testé toutes les médecines alternatives existantes sans succès.

    Dans le même temps, elle a été diagnostiqué multi dys et j'ai pensé que ses problèmes pouvaient venir de là. Mais ses problèmes de santé s'aggravaient, la laissant parfois des semaines sans plus pouvoir vivre une enfance normale et aller en cours.

    Notre médecin généraliste a demandé une hospitalisation alors qu'elle avait 11 ans. Sans résultats. D'autres hospitalisations ont suivis.

    Entre-temps, nous avons eu le droit à deux enquêtes sociales ; du fait du fort absentéisme de Méline à l'école et pour avoir été accusé d'être atteinte du syndrome de Münchhausen par procuration ; qui ont laissé notre famille en lambeaux. Nous avons donc eu le droit à toute la panoplie, qui a débouché sur un constat d'accusation mensongères. Et si on nous a laissé tranquille, à peu près, cela à longtemps laissé des traces...

    Il a ensuite été question de troubles psychologiques pour Méline ; alors nous avons vu de nombreux psychologues et aucun ne confirmaient cette piste. 

    Notre médecin actuel, qui suit Méline depuis plusieurs années a constaté qu'effectivement quelque chose n'allait pas et nous a aiguillé après de nombreux examens vers le service de médecine interne de Montpellier. Voici le diagnostique :

    « Nous avons de la chance, elle n'a pas de maladies rares connues, pas de maladies graves. Il y a un désordre au niveau neurovégétatif et pas de traitement connu en France. On nous propose un accompagnement psychologique pour apprendre à vivre avec sa maladie. »

    En tant que maman, je ne peux pas me résoudre à cela et donc notre médecin généraliste nous aiguille soit vers le Canada, soit la Scandinavie, soit les États-Unis, afin qu'elle soit guérie et qu'elle puisse enfin avoir une vie comme tous les jeunes de son âge. En effet, depuis deux ans, elle est en arrêt longue maladie et nous espérons beaucoup sur ce projet.

    Comme notre médecin généraliste, a un collègue de promotion qui est installé aux États-Unis comme interniste, nous avons choisis cette destination. De plus, il a confirmé à son confrère qu'il pouvait guérir ce genre de problème. Ce qui fait aussi pencher la balance vers cette destination, c'est qu'il connait le dossier de Méline et qu'il parle français et cela me semble plus facile pour aider Méline.

    Il nous reste à financer ce projet : soins médicaux, passeport, billet d'avion, logement sur place.

    D'après le médecin interniste là-bas, il faut au moins 5000€ pour les soins ; à cela s'ajoute tous les frais annexes cités ci-dessus.

    Aussi, nous avons eu l'idée de faire appel à la générosité de chacun :

    soit en participant à la cagnotte

    Voici le lien.


    Pour guérir Méline

    soit en achetant un de mes livres que vous trouverez en suivant les liens. Les bénéfices serviront au financement du projet :

    Duplicité   ;

    Big Bang version anglaise (conte illustrés pour enfant) ;

    Big Bang version française  ;

    ÊTRE, cultiver l'amour )

    Deux autres livres seront bientôt en ligne : Lola et la tartine de chacolat, conte initiatique pour enfants (d'ici quelques jours) et un roman intitulé Bafoué (il faut compter un mois encore avant de le voir en ligne)

    voire les deux selon votre bon cœur et vos possibilités.

    Merci d'avance pour votre générosité.

    Catline

     






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